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丨 2025年2月20日 星期四 丨

NO.1 国办转发《2025年稳外资行径决策》：鼓动生物医药规模有序盛开

2月19日，国务院办公厅对于转发商务部、国度发展校正委《2025年稳外资行径决策》，鼓动生物医药规模有序盛开。撑合手合适条目的外资企业参与生物成品分段坐蓐试点，加速省级试点决策、质料监管决策审核，鼓动生物医药产业优化资源树立，实时谐和搞定试点经由中企业遭遇的辛劳问题。照应完善医药规模盛开政策，便利鼎新药加速上市，优化药品带量采购，进一步提高医疗器械产物采购可预期性。

点评：该政策鼓动生物医药规模的对外盛开，旨在优化资源树立，促进鼎新药的上市，并提高医疗器械采购的可预期性。有助于眩惑国际成本和技巧，加强中外衔尾，提高行业举座竞争力。投资者应热心政策实践的实质遵循和外资引入对原土产业的永远影响。

NO.2 诺和诺德酬谢患者服用司好意思格鲁肽后失明

近日，《好意思国医学会杂志-眼科学》发布的一篇照应论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司好意思格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。

对此，2月19日，诺和诺德方面向《逐日经济新闻》记者走漏，如原文所示，该照应并不成证实包括司好意思格鲁肽在内的这类药物与所说明的眼部并发症之间存在因果相关。非动脉炎性前部缺血性视精神病变（NAION）是一种生僻的眼部疾病。把柄已获批的说明书，NAION不是司好意思格鲁肽（包括诺和泰、诺和忻、诺和盈）的药物不良响应。

诺和诺德方面称，公司对领有的GLP-1受体欢叫剂的就地对照临床历练进行了分析，包括对眼科医师进行盲法评估，以阐述NAION会诊。分析发现，经眼科医师确诊的NAION病例终点少，不存在不利于诺和诺德的GLP-1类产物的失衡问题。

点评：诺和诺德对眼部并发症的酬谢强调未能证实因果相关，试图遗弃市集对其GLP-1类药物的担忧。尽管公司作念出了积极透露，但该事件可能激发对GLP-1类药物的监管扫视，短期内可能导致股价波动，应合手续热心药品的确切全国数据。

NO.3 新诺威：控股子公司签署SYS6005独家衔尾公约

2月19日，新诺威公告称，其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（简称巨石生物）与Radiance Biopharma, Inc.（简称Radiance Biopharma）已矣公约，Radiance Biopharma将获取巨石生物自主研发的重组抗东说念主类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）抗体偶联药物SYS6005形态在一定区域界限内的缔造和贸易化等权力。SYS6005按照调养用生物成品1类讲演，获批的安妥症为晚期肿瘤，瞻望适用于调养血液肿瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌等。

点评：本次衔尾概况哄骗Radiance Biopharma在抗体的癌症调养药物规模的研发上风以及外洋市集，鼓动SYS6005的缔造和贸易化，故意于提高新诺威的详尽竞争力，合适公司打造跳跃鼎更生物医药平台的永远发展战术。

逐日经济新闻

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